Une cyclisation radiculaire en cascade induite par la lumière pour la synthèse de pyrazol-5-ones via transfert d'atome d'hydrogène 1,5 a été développée à partir de N-arylmethacrylohydrazides et de dérivés d'acide hydroxamique. Une série de pyrazol-5-ones a été obtenue avec un bon rendement, une large portée de substrat et une excellente compatibilité des groupes fonctionnels. La procédure a également été appliquée à la modification tardive de produits naturels et de molécules médicamenteuses.
Cheng et al. (Mercredi) ont étudié cette question.