Les conjugués anticorps-médicament (ADCs) sont une classe de biothérapeutiques en pleine expansion qui utilisent des anticorps pour délivrer sélectivement des médicaments cytotoxiques sur le site tumoral. En mai 2021, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé dix ADCs, à savoir Adcetris®, Kadcyla®, Besponsa®, Mylotarg®, Polivy®, Padcev®, Enhertu®, Trodelvy®, Blenrep® et Zynlonta™ comme monothérapie ou thérapie combinée pour le cancer du sein, le cancer urothélial, le myélome, la leucémie aiguë et le lymphome. De plus, plus de 80 ADCs expérimentaux sont actuellement évalués dans environ 150 essais cliniques actifs. Malgré l'intérêt croissant pour les ADCs, des défis subsistent pour élargir leur indice thérapeutique (avec une plus grande efficacité et moins de toxicité). Les récents progrès dans la technologie de fabrication de l'anticorps, du principe actif et du lien, combinés à de nouvelles plateformes de bioconjugaison et à des techniques analytiques de pointe, aident à façonner le développement futur des ADCs. Cette revue met en évidence l'état actuel des ADCs commercialisés et ceux en cours d'investigation clinique, en se concentrant sur des stratégies translationnelles pour améliorer la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits.
Dean et al. (ven,) ont étudié cette question.