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L'endémie mondiale des maladies cardiovasculaires appelle à une amélioration de l'évaluation et du traitement des risques. Ici, nous décrivons une association entre l'infarctus du myocarde (IM) et une variante séquence commune sur le chromosome 9p21. Cette étude a inclus un total de 4587 cas et 12 767 témoins. La variante identifiée, adjacente aux gènes suppresseurs de tumeur CDKN2A et CDKN2B, était associée à la maladie avec une grande signification. Environ 21 % des individus dans la population sont homozygotes pour cette variante, et leur risque estimé de souffrir d’infarctus du myocarde est 1,64 fois plus grand que celui des non-porteurs. Le risque correspondant est 2,02 fois plus élevé pour les cas d'apparition précoce. Le risque attribuable à la population est de 21 % pour l’IM en général et de 31 % pour les cas d’apparition précoce.
Helgadóttir et al. (Thu,) ont étudié cette question.