Les imidazopyridines sont une classe polyvalente d'hétérocycles fusionnés à azote faisant le lien entre la chimie médicinale et la science des matériaux. Leur cadre π-conjugué permet un réglage structurel large, produisant diverses propriétés biologiques et photophysiques. Les isomères les mieux connus, imidazo1,2-apyridine et imidazo1,5-apyridine, ont été largement étudiés en tant que pharmacophores et matériaux luminescents, respectivement. Les imidazo4,5-b et imidazo4,5-cpyridines, moins explorés, émergent maintenant comme des échafaudages alternatifs avec un comportement électronique et fonctionnel distinctif. Cette revue résume les stratégies synthétiques, les caractéristiques électroniques et les applications clés — de l'inhibition des kinases et de l'activité antivirale à l'imagerie par fluorescence, la conversion descendante, les diodes électroluminescentes organiques (OLED)/cellules électrochimiques émettrices de lumière (LEC) et des systèmes optoélectroniques hybrides — en décrivant comment les imidazopyridines peuvent évoluer d'architectures moléculaires en plateformes multifonctionnelles pour le bioimaging et les technologies optoélectroniques avancées.
Cinco et al. (Samedi,) ont étudié cette question.