Cette étude suggère que SLC1A5 est surexprimé dans les cellules T épuisées (TEX), ce qui module le métabolisme de la kynurénine et induit l'épuisement des cellules T par le biais du remodelage de la chromatine médié par l'axe AHR-FANCD2.
Zhu et al. (Mon,) ont étudié cette question.