Les cellules souches cancéreuses (CSCs) représentent une sous-population rare mais critique de cellules tumorales qui entraînent l'initiation, la progression et la résistance aux thérapies des tumeurs grâce à leurs capacités uniques d'auto-renouvellement et de différenciation. Leur rôle dans la médiation de la chimiosensibilité et de la radiosensibilité en fait une cible clé pour le développement de traitements anticancéreux plus efficaces. Cette revue fournit un aperçu complet des méthodologies actuelles pour l'étude des CSCs, en commençant par les techniques établies pour leur identification et leur isolement, y compris le profilage des marqueurs de surface et des essais fonctionnels tels que la détection de l'activité ALDH et l'analyse de la population latérale. Nous examinons les approches in vitro, y compris les essais de formation de tumeursphères et les essais de formation de colonie pour évaluer la tumeur génicité des CSCs. La discussion explore ensuite les technologies de pointe qui transforment la recherche sur les CSCs, y compris les plateformes de microfluidique, la microdissection par capture au laser pour un isolement précis et des approches avancées de multi-omique à cellule unique qui révèlent l'hétérogénéité des CSCs avec une résolution sans précédent. Une attention particulière est accordée aux modèles in vitro innovants tels que les sphéroïdes 3D et les organoïdes qui recréent fidèlement le microenvironnement tumoral, permettant une étude plus précise du comportement des CSCs et des mécanismes de résistance aux médicaments. De plus, nous soulignons le rôle émergent des miARNs en tant que biomarqueurs prometteurs des CSCs et discutons de la manière dont l'intégration de ces diverses méthodologies peut fournir de nouvelles perspectives sur la biologie des CSCs et accélérer le développement de stratégies thérapeutiques ciblées pour surmonter la résistance au traitement.
Farshbaf et al. (Mon,) ont étudié cette question.