Introdução e objetivos: Ensaios clínicos aleatorizados apoiam o encerramento percutâneo do Foramen Ovale Patente (FOP) para prevenção da recorrência de AVC criptogénico, particularmente em doentes jovens com FOP de alto risco ou outros fatores predisponentes para embolia paradoxal. A experiência do nosso centro fornece informações valiosas sobre os aspetos práticos deste procedimento, incluindo a seleção de doentes, considerações técnicas e monitorização de resultados. O nosso objetivo foi descrever a experiência do nosso centro com o encerramento percutâneo do FOP em doentes com AVC criptogénico, bem como avaliar os resultados a curto prazo. Métodos: Estudo observacional, retrospetivo, incluindo 62 doentes com AVC avaliados para encerramento de FOP entre fevereiro de 2021 e fevereiro de 2024. Resultados: Dos 62 doentes avaliados, 32 (51,6%) foram considerados adequados para encerramento com base nas características clínicas e anatómicas. Esses pacientes foram submetidos ao encerramento percutâneo do FOP, utilizando Amplatzer™ Talisman™ PFO Occluder Abbott Cardiovascular USA, Amplatzer™ Cribriform Occluder Abbott ou Amplatzer™ Talisman™ PFO Occluder Abbott Cardiovascular USA. Foi alcançada uma taxa de sucesso agudo do procedimento de 100%, sem complicações graves. Aos 6 e aos 12 meses, observou-se uma taxa de encerramento de 100%. Conclusões: Os nossos resultados realçam a importância de uma seleção cuidadosa dos doentes e de uma gestão multidisciplinar para otimizar os resultados, demonstrando que o encerramento percutâneo do FOP é uma intervenção segura e eficaz em doentes selecionados. É necessária mais investigação para aperfeiçoar os critérios de seleção de doentes e para explorar os benefícios a longo prazo do encerramento do FOP em diversas populações de doentes. Background and aim: Randomized controlled trials support patent foramen ovale (PFO) percutaneous closure for the prevention of cryptogenic stroke recurrence, particularly in young patients with high-risk PFO or other predisposing factors for paradoxical embolism. Our single-center experience provides valuable insights into the practical aspects of this procedure, including patient selection, technical considerations, and outcome monitoring. Our goal was to describe our center’s experience with the percutaneous closure of PFO in patients presenting with cryptogenic stroke, as well as to evaluate the short-term clinical results. Methods: Observational, retrospective study including 62 patients with cryptogenic stroke evaluated for PFO closure between February 2021 and February 2024. Results: Of the 62 patients evaluated, 32 (51,6%) were deemed appropriate for closure based on clinical and anatomical characteristics. These patients underwent percutaneous PFO closure, using Amplatzer™ Talisman™ PFO Occluder Abbott Cardiovascular USA, Amplatzer™ Cribriform Occluder Abbott or Amplatzer™ Talisman™ PFO Occluder Abbott Cardiovascular USA. A 100% acute procedural success rate was achieved, with no major complications. At 6 and 12 months, a 100% closure rate was observed. Conclusions: Our findings highlight the importance of careful patient selection and multidisciplinary management to optimize outcomes, demonstrating that percutaneous PFO closure is a safe and effective intervention in selected patients. Further research is needed to refine patient selection criteria and to explore the long-term benefits of PFO closure in diverse patient populations.
Conde et al. (Sun,) studied this question.