Les tumeurs appendiculaires (TA) sont classées par la 5ème édition de la classification des tumeurs du système digestif de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en quatre sous-types : néoplasmes muqueux, adénocarcinomes, lésions dentelées, polypes et néoplasmes neuroendocriniens (NEN). En raison de leur rareté et du manque de données provenant d'études contrôlées randomisées, les TA peuvent être difficiles à différencier dans la pratique médicale. Les échantillons obtenus lors des appendicectomies pour appendicite aiguë clinique contiennent généralement des TA. La plupart des TA dans la population européenne touchent des femmes de plus de 50 ans. Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont le type histologique le plus courant, représentant 54,6 %, suivies des néoplasmes kystiques, muqueux et séreux (26,7 %) et des adénocarcinomes non spécifiés (NOS) (18,6 %). La plupart des constats de TA lors d’une investigation pathologique sont des lésions bénignes ou de petits NEN qui ne nécessitent pas de traitement supplémentaire. Le développement de pseudomyxome péritonéal (PMP), une situation compliquée de carcinose péritonéale, peut résulter de la présence d'une néoplasie muqueuse appendiculaire (NMA). Au cours des dernières décennies, le traitement multimodal des cancers abdominaux a progressé ; cependant, le diagnostic clinique et la gestion des TA sont encore débattus. Cette revue vise à décrire les options de diagnostic, le diagnostic basé sur la biologie moléculaire, le stadification, le traitement et les marqueurs pronostiques liés aux TA.
Colombo et al. (Vendredi) ont étudié cette question.