Nous présentons une méthode pour l'oxacyclisation catalysée par l'argent des pyrroles 3-alkynyles pour créer l'ossature de pyrano[3,4-b]pyrrolone. Cette méthode présente une haute régiosélectivité, permettant la fonctionnalisation spécifique en position du noyau pyrrole sans nécessiter de protection N. Elle est également compatible avec une large gamme de substrats. En utilisant cette stratégie, nous avons synthétisé une petite bibliothèque de pyranopyrroles triarylés novateurs, permettant ainsi la création de motifs de substitution qui étaient auparavant difficiles à réaliser. Cette méthodologie fournit donc une approche polyvalente pour des architectures hétéroaromatiques potentiellement pertinentes dans la découverte de médicaments et la biologie chimique.
Cherif et al. (Mar,) ont étudié cette question.