La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie interstitielle pulmonaire fibrotique chronique et progressive dont la pathogenèse n'est pas complètement comprise. Ces dernières années, des preuves croissantes ont mis en évidence le rôle crucial de la dysbiose du microbiote intestinal dans l'apparition et la progression de la FPI. Cette revue résume de manière exhaustive les caractéristiques des altérations du microbiote intestinal associées à la FPI, explore les mécanismes sous-jacents à ces changements et examine leur impact sur le développement de la maladie. Une attention particulière est accordée à l'émergence du concept de « l'axe intestin-poumon », qui élucide la communication bidirectionnelle entre le microbiome intestinal et la santé pulmonaire. La revue discute également des métabolites microbiens et de la modulation immunitaire en tant que médiateurs clés reliant la dysbiose intestinale à la fibrose pulmonaire. De plus, les avancées actuelles dans les stratégies thérapeutiques ciblant le microbiote, y compris les probiotiques, les prébiotiques et la transplantation de microbiote fécal, sont analysées pour leur potentiel dans la gestion de la FPI. En intégrant systématiquement les nouvelles découvertes, cet article vise à approfondir la compréhension de la physiopathologie de la FPI et à fournir une base théorique pour de nouveaux cibles thérapeutiques centrées sur la régulation du microbiote intestinal.
Li et al. (mar,) ont étudié cette question.