Un protocole facilement adaptable pour la préparation de 5-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-ones à partir de matériaux de départ facilement disponibles a été rapporté. La réaction des sulfur ylides avec des composés carbonyles est une approche courante pour la synthèse des époxydes. En alternative, nous avons développé une méthode avec des conditions de réaction douces dans laquelle le sulfur ylide a subi une cyclisation intramoléculaire avec un groupe carbonyle cétone d'une manière très efficace et a été suivie par un réarrangement 1,3-hydroxy pour produire des 5-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-ones avec d'excellents rendements. La méthode actuelle offre une approche directe pour synthétiser des 5-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-ones à partir de sulfur ylides sans l'aide de métaux de transition en une opération en une seule étape, qui implique une cyclisation séquentielle et une réaction de réarrangement. La formation des 5-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-ones est soutenue par différentes techniques spectroscopiques, y compris des données de cristallographie aux rayons X et des études de RMN 2D (COSY, HSQC, HMBC et DEPT).
D. et al. (Mar,) ont étudié cette question.