La scoliose idiopathique de l'adolescent (SIA) est une déformation tridimensionnelle de la colonne vertébrale avec une courbure en plan frontal de 10° ou plus, mesurée selon la méthode de Cobb. Elle a tendance à s'aggraver pendant la pré-puberté et la puberté, présentant actuellement une progression imprévisible. La maladie sévère est plus fréquente chez les femmes, et la progression est associée à des dysfonctionnements respiratoires et neuromusculaires, à des douleurs et à des complications psychologiques. Les stratégies de gestion sont guidées par la gravité de la courbure et comprennent l'observation, des exercices thérapeutiques, un corset et la chirurgie. Malgré les avancées, les mécanismes cellulaires et moléculaires à l'origine de la SIA restent mal compris. La détection précoce et des biomarqueurs de progression fiables sont de plus en plus reconnus comme essentiels pour prévenir une prise en charge clinique inappropriée. Cette mini-revue résume les preuves actuelles concernant les biomarqueurs circulants étudiés dans la SIA, y compris les hormones liées à la croissance, les protéines du métabolisme osseux et plus récemment les ARN non codants (ARNnc) tels que les microARN. De plus, nous soulignons les principales limites méthodologiques et les préoccupations liées au risque de biais dans les études existantes, en particulier la dépendance à des échantillons à un seul point dans le temps, soulignant le besoin de cohortes prospectives longitudinales avec des mesures répétées de biomarqueurs. De tels conceptions sont essentielles pour capturer les changements biologiques dynamiques, distinguer les cas stables des cas progressifs et valider les trajectoires des biomarqueurs pour leur intégration dans des modèles de prédiction cliniquement significatifs pour la progression de la SIA.
Raimondi et al. (Fri,) ont étudié cette question.