Les biofilms sont impliqués dans la plupart des infections chroniques et présentent jusqu'à 1000 fois plus de résistance aux antibiotiques que les cellules planctoniques, créant un besoin urgent de nouveaux agents antibiofilm. Ici, nous avons caractérisé GK-11, un dérivé de 11 acides aminés de la pleurocidine. Bien que GK-11 ait montré une activité antimicrobienne limitée (CIM : 64 µg/mL pour Staphylococcus aureus et 256 µg/mL pour Pseudomonas aeruginosa), il a démontré des effets antibiofilm puissants à des niveaux sub-CIM (MBIC : 32 µg/mL et 16 µg/mL, respectivement). La microscopie et le MEB ont confirmé la disruption de la structure du biofilm, tandis que la qRT-PCR a révélé une régulation à la baisse des gènes de virulence clés. GK-11 était non toxique pour Caenorhabditis elegans et a maintenu > 80 % de viabilité dans des fibroblasts humains. In vivo, GK-11 a amélioré la survie des vers contre l'infection par MRSA et PAO1. Ces résultats identifient GK-11 comme un peptide prometteur à faible toxicité avec une activité antibiofilm sélective pour un développement thérapeutique potentiel.
Aldağ et al. (Mardi,) ont étudié cette question.
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