RÉSUMÉ Une réaction multicomposante de benzodithiol‐3‐ones, d'aldéhyde et de NH 4 OAc est décrite ici dans des conditions douces. Une série de 2,3‐dihydro‐4 H ‐benzothiazines a été obtenue en une seule étape grâce à une réaction de cyclisation sans métal. Dans la stratégie actuelle de cyclisation multicomposante, le phosphine organique sert d'accélérateur pour accomplir la rupture de la liaison S─S cyclique des benzodithiol‐3‐ones pour produire un intermédiaire zwitterionique in-situ. Cette ouverture de cycle sans métal des benzodithiol‐3‐ones a permis d'obtenir une vaste gamme de 2,3‐dihydro‐4 H ‐benzothiazines avec de bons rendements et une excellente compatibilité des groupes fonctionnels.
Gu et al. (Sun,) ont étudié cette question.