La hernie diaphragmatique congénitale (HDC) est une malformation congénitale sévère résultant d'un développement incomplet du diaphragme, entraînant l'hernie d'organes abdominaux dans la cavité thoracique. Cette dysruption compromet le développement pulmonaire, entraînant fréquemment une hypoplasie pulmonaire et une hypertension pulmonaire. Bien que le rôle du placenta dans les malformations cardiaques congénitales soit bien établi, son implication dans les maladies pulmonaires congénitales, en particulier la HDC, reste inexplorée. Pendant la période prénatale, le placenta sert de site crucial pour l'échange de nutriments et de gaz entre la mère et le fœtus, et étant donné son lien fonctionnel avec le développement fœtal, il constitue une voie convaincante pour examiner la pathophysiologie de la HDC. Cette revue synthétise les connaissances actuelles concernant la contribution placentaire à la HDC, en mettant l'accent sur les voies moléculaires, en particulier la voie de l'acide rétinoïque et les anomalies placentaires. Des preuves provenant de modèles animaux et d'études humaines suggèrent une interaction complexe entre la fonction placentaire et la pathogénie de la HDC. Des investigations supplémentaires sont nécessaires pour élucider le rôle du placenta dans les mécanismes de la maladie, ce qui pourrait offrir des perspectives pour des recherches futures, des avancées dans les diagnostics prénataux et des stratégies thérapeutiques.
Torlak et al. (Mar,) ont étudié cette question.
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