Une cyclisation carbonylative réductrice catalysée par le rhodium pour la synthèse directe de 3-silyl-1-indanones à partir d'alcynes aryles facilement disponibles et d'hydrosilanes est décrite. Cette transformation introduit simultanément un groupe silicium et construit le noyau indanone sous une atmosphère de monoxyde de carbone, montrant une grande régiosélectivité. La réaction présente une large portée de substrats à travers une gamme d'alcynes symétriques et asymétriques ainsi que de divers hydrosilanes. Des études mécanistiques préliminaires soutiennent un chemin impliquant l'hydrosilylation, une activation C-H limitante en vitesse, et la carbonylation. Ce travail fournit une voie concise et pratique vers des échafaudages organosiliciques précieux.
Zhu et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.