L'élimination des sécrétions pulmonaires chez les patients atteints de mucoviscidose (CF) est un élément important dans la lutte pour préserver leur fonction pulmonaire. Une inflammation excessive est présente dans les voies aériennes de ces patients, exacerbée par une clairance mucociliaire inefficace et une infection bactérienne. En 2005, la Cystic Fibrosis Foundation a formé le Pulmonary Therapies Committee pour passer en revue toute la littérature médicale sur les différentes thérapies de dégagement des voies respiratoires utilisées dans le traitement de la maladie pulmonaire liée à la CF. Les recommandations étaient : une thérapie de dégagement des voies respiratoires devrait être réalisée par tous les patients atteints de CF, aucune forme de thérapie n'a été identifiée comme étant supérieure à une autre, et les patients peuvent exprimer une préférence pour une thérapie plutôt qu'une autre. Ils ont également conclu que l'exercice aérobique est bénéfique pour les patients atteints de CF, comme pour tout le monde, et que l'exercice devrait faire partie de la routine de santé globale des patients atteints de CF. Le défi pour les thérapeutes respiratoires et physiques, en collaboration avec le patient/famille, est de développer un plan d'action combinant diverses thérapies de dégagement des voies respiratoires. Ces thérapeutes jouent un rôle essentiel pour aider les patients et leurs familles à élaborer des routines d'élimination des sécrétions qui facilitent le retrait des sécrétions à l'origine de l'obstruction des voies respiratoires. Il existe une large gamme de thérapies que les thérapeutes peuvent choisir lorsqu'ils enseignent aux patients et aux membres de la famille les stratégies d'élimination des sécrétions. Les questions sont : quelle thérapie est la meilleure selon l'âge ou le stade de la maladie pulmonaire ? Quelles thérapies le patient acceptera-t-il de faire ? Et quelles thérapies seront prises en charge par l'assurance médicale ? Ce sont toutes des questions fondamentales à résoudre pour guider les familles dans la recherche de thérapies efficaces et adaptées à la situation unique de chaque patient atteint de CF.
Lester et al. (Mon,) ont étudié cette question.