Les 1,3-diénes conjugués sont des matières premières abondantes et facilement disponibles, ainsi que des motifs structuraux clés dans les molécules naturelles ou bioactives. La conversion directe de ces blocs de construction polyvalents en produits à valeur ajoutée représente un domaine attrayant de la chimie synthétique. Cependant, leur fonctionnalisation sélective reste un défi majeur en raison des problèmes intrinsèques de régio- et stéréosélectivité résultant de plusieurs sites réactifs. Les approches traditionnelles, impliquant principalement la catalyse par des métaux de transition médiée par deux électrons, ont rencontré des défis et ont motivé le développement de nouvelles stratégies redox, principalement basées sur des approches photocatalytiques. Dans ce contexte, l'électrosynthèse a récemment émergé comme une alternative compétente et respectueuse de l'environnement, permettant la génération d'intermédiaires radicaux métalliques réactifs ou organiques à étagère ouverte sous des conditions redox douces. Cette revue exhaustive fournit un aperçu des transformations médiées par l'électrolyse des 1,3-diénes conjugués, en mettant l'accent sur les mécanismes impliqués. Elle est organisée en trois sections principales englobant la hydrofonctionnalisation, la difonctionnalisation à deux composants et les processus multicomposants.
Montiège et al. (Fri,) ont étudié cette question.