L'avancement des méthodologies synthétiques durables est un objectif central de la chimie moderne, compte tenu de l'importance sociétale des pratiques chimiques écologiques. Les groupes amides et les atomes halogènes sont répandus dans les systèmes chimiques et biologiques, avec une grande pertinence pour la chimie organique et la chimie médicinale. Par conséquent, il y a une forte demande pour des méthodes efficaces permettant la formation de liaisons amides et la halogénation sélective dans des conditions douces et économes en ressources. Les approches conventionnelles nécessitent généralement des étapes séparées, des réactifs activants, des catalyseurs ou des conditions de réaction sévères, ce qui limite l'évolutivité et la durabilité. Pour relever ces défis, nous avons développé une nouvelle méthodologie de cascade électrochimique qui unit la formation de liaisons amides et la halogénation C─H électro-induite en un seul processus économiquement efficace et respectueux de l'environnement. Cette stratégie offre un accès rationalisé aux amides N-aryles halogénés, aux carbamates et aux urées sans additifs ni co-réactifs. La généralité et la robustesse de la méthode sont démontrées à travers plus de 145 exemples, englobant des échafaudages complexes et denses en groupes fonctionnels et des composés d'intérêt pharmaceutique, y compris des réactions de montée en échelle réussies.
Ponra et al. (mar) ont étudié cette question.