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Évaluer la sécurité des agonistes des récepteurs GLP-1 et GLP-1/GIP dual durant la préconception, la grossesse et l'allaitement.

March 28, 2026

Sécurité des agonistes des récepteurs GLP-1 et GLP-1/GIP dual au cours de la préconception, de la grossesse et de l'allaitement : Une revue systématique des résultats maternels, fœtaux et néonatals

Key Points

Évaluer la sécurité des agonistes des récepteurs GLP-1 et GLP-1/GIP dual durant la préconception, la grossesse et l'allaitement.
Réalisation d'une revue systématique de la littérature existante
Évaluation des résultats maternels, fœtaux et néonatals
Concentration sur les thérapies basées sur le GLP-1 au début de la grossesse
Aucune preuve consistente d'un risque maternel accru n'a été trouvée
Les risques fœtaux et néonatals semblent minimes avec une exposition précoce
Des données limitées existent concernant la sécurité de l'utilisation continue tout au long de la grossesse

Abstract

Les preuves actuelles suggèrent qu'une exposition aux thérapies basées sur le GLP-1 avant la conception ou au début de la grossesse n'est pas systématiquement associée à une augmentation des risques maternels, fœtaux ou néonatals, bien que les données sur l'utilisation continue tout au long de la gestation restent limitées.

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Sécurité des agonistes des récepteurs GLP-1 et GLP-1/GIP dual au cours de la préconception, de la grossesse et de l'allaitement : Une revue systématique des résultats maternels, fœtaux et néonatals

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