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La conception et l'application de capteurs pour surveiller les biomolécules dans des échantillons cliniques est un objectif commun de la communauté de recherche en détection. La résonance plasmonique de surface (SPR) et d'autres techniques plasmoniques telles que la résonance plasmonique de surface localisée (LSPR) et l'imagerie SPR atteignent un niveau de maturité suffisant pour leur application dans la surveillance des biomolécules dans des échantillons cliniques. Au cours des dernières années, les premiers exemples de surveillance d'anticorps, de protéines, d'enzymes, de médicaments, de petites molécules, de peptides et d'acides nucléiques dans des biofluides collectés auprès de patients souffrant d'une série de conditions médicales (Alzheimer, hépatite, diabète, leucémie et cancers tels que le cancer de la prostate et du sein, entre autres) démontrent les progrès de la détection SPR en chimie clinique. Cette perspective passe en revue l'état actuel du domaine, présentant une série de premiers succès dans l'application de la SPR pour l'analyse clinique et détaillant une série de considérations concernant les schémas de détection, exposant des problèmes d'analyse dans les biofluides, et comparant la SPR avec l'ELISA, tout en fournissant une vue d'ensemble des défis actuellement associés aux matériaux plasmoniques, à l'instrumentation, à la microfluidique, à la sélection de biorecepteurs, à la sélection d'un marché clinique et à la validation d'un essai clinique pour appliquer les capteurs SPR à des échantillons cliniques. Des opportunités de recherche sont proposées pour faire progresser davantage le domaine et faire passer les biosenseurs SPR de la phase de preuve de concept en recherche à des applications cliniques réelles.
Jean‐François Masson (Sun,) a étudié cette question.