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Le couplage direct Suzuki–Miyaura avec R–B(dan) « protégé » (dan = naphthalène-1,8-diaminato) a été démontré se produire en douceur sans déprotection in situ du groupe B(dan). L'utilisation de t-BuOK (Ba(OH)2 dans certains cas) comme base dans des conditions anhydres est la clé du succès du couplage croisé, où R–B(dan) est facilement converti en une forme borate active pour la transmétallation, indépendamment de l'acidité de Lewis du bore bien reconnue comme étant diminuée.
Yoshida et al. (Ven,) ont étudié cette question.