Les alcools α-silylés servent de blocs de construction polyvalents en synthèse organique. Malgré leur large utilité, les méthodes efficaces pour leur préparation restent limitées. Bien que l'addition nucléophile des réactifs silyllithium agissant comme équivalents d'anions silylés à des composés carbonyles offre une voie simple vers les alcools α-silylés, les investigations détaillées sur la préparation de réactifs trialkylsilyllithium hautement basiques et intrinsèquement instables, ainsi que sur l'étendue des substrats carbonyles compatibles, restent rares. Dans cette étude, nous rapportons une méthode efficace et respectueuse de l'environnement pour la génération de triméthylsilyllithium et démontrons son application à la synthèse d'alcools α-silylés à partir d'une gamme de composés carbonyles.
Arai et al. (Mon,) ont étudié cette question.