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Les mécanismes initiant les réponses immunitaires tardives à un allogreffe sont mal compris. Ici, nous montrons, grâce à l'analyse du transcriptome de biopsies protocolaires sérialisées provenant de greffes rénales, que les réponses initiales à une lésion rénale sont corrélées à une signature tardive des lymphocytes B liée à la dysfonction rénale et à la fibrose. Avec un lien potentiel entre la réparation dysfonctionnelle et l'immunoréactivité, nous examinons les conséquences immunologiques de la réparation dysfonctionnelle en étudiant la maladie chronique dans les reins de souris 18 mois après un événement de lésion ischémie/reperfusion bilatérale. En l'absence d'antigènes étrangers, une réponse immunitaire soutenue impliquant à la fois les systèmes immunitaires inné et adapté accompagne une transition vers des lésions rénales chroniques. À des stades avancés, les lymphocytes B exhibent une prolifération, une sélection et une maturation dirigées par des antigènes en cellules sécrétant des anticorps à large réactivité. Ces découvertes révèlent un rôle précédemment peu apprécié de la réparation tissulaire dysfonctionnelle dans l'immunomodulation locale, qui peut avoir une pertinence particulière pour l'immunobiologie associée à la transplantation.
Cippà et al. (Mon,) ont étudié cette question.
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