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Le développement d'électrocatalyseurs haute performance est une stratégie très efficace pour optimiser la propriété cinétique lente de la réaction d'évolution de l'oxygène (OER). Dans cet article, nous synthétisons un électrocatalyseur supporté par une mousse de nickel (NF) composé d'un nanofil de Co3O4 unidimensionnel comme noyau et d'une nanosheet de NiFe-LDH bidimensionnelle comme coque (dénommée NiFe-60/Co3O4@NF). Du fluor est introduit dans le précurseur Co(OH)F de Co3O4, ce qui entraîne une stabilité thermique améliorée et une augmentation significative des vides d'oxygène régulièrement distribués, tandis que les nanosheets de NiFe-LDH déposées électrochimiquement possèdent une structure hybride cristalline/amorphe. En conséquence, l'hétéro-interface constituée principalement d'espèces de Ni provenant de NiFe-LDH et de Co3O4 provenant de Co(OH)F contribue à l'interaction entre les espèces Co et Fe et facilite le transfert d'électrons. Simultanément, l'interaction entre les vides d'oxygène dans Co3O4 et les espèces Fe saturées en coordination dans la zone amorphe de NiFe-LDH est également déterminée, complétant ainsi le retour d'électron. Bénéficiant de ces facteurs, seules de faibles surpotentiels de 221 et 257 mV sont nécessaires pour délivrer des densités de courant de 100 et 500 mA cm–2, respectivement, avec une pente de Tafel très faible de 34,6 mV déc–1 pendant l'OER pour l'électrocatalyseur bien conçu NiFe-60/Co3O4@NF.
Lv et al. (Fri,) ont étudié cette question.