Le temps d'extraction représente un déterminant critique en oncologie, car le début rapide du traitement est essentiel pour prévenir la progression tumorale et, idéalement, guérir la maladie. En revanche, le traitement est souvent différé dans les pneumonies interstitielles fibreuses (PIF) jusqu'à ce qu'il y ait des preuves de progression irréversible de la maladie, entraînant une occasion thérapeutique manquée. L'identification précoce des processus biologiques pertinents et le début d'une pharmacothérapie appropriée apportent donc un bénéfice considérable aux patients. Ce qui est le plus pertinent à ce sujet est l'identification de la pneumonie interstitielle habituelle (PIH), qui est associée à une progression plus rapide par rapport à d'autres motifs majeurs tels que la pneumonie interstitielle non spécifique (PINS) et la pneumonie interstitielle bronchiolocentrique (PIB), ainsi que les cas indéterminés 1, 2. La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est la maladie pulmonaire fibreuse prototypique associée à un motif PIB, bien que d'autres diagnostics puissent également se présenter avec un motif PIB et un phénotype progressif. La PIB fibreuse peut être associée à un déclin progressif de la fonction pulmonaire dans un grand pourcentage de cas.
Poletti et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.