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Les transporteurs médiés par des porteurs jouent un rôle crucial dans la disposition des xénobiotiques et la recherche sur les transporteurs est compliquée par les différences entre espèces et leur expression tissulaire sélective. L'objectif de cette étude était de générer un ensemble de données complet des profils d'expression des gènes des transporteurs de xénobiotiques chez les humains et chez les espèces précliniques : souris, rat, chien beagle et singe cynomolgus. Les profils d'expression de l'ARNm de 50 gènes des superfamilles des transporteurs ABC, SLC et SLCO ont été examinés dans 40 tissus humains par analyses par microarray. Les gènes des transporteurs qui ont été identifiés comme étant enrichis dans le foie ou les reins, ou qui ont été sélectionnés en raison de leurs rôles connus dans la disposition des xénobiotiques, ont ensuite été comparés dans 22 tissus à travers les cinq espèces. Enfin, comme la variabilité clinique dans la réponse aux médicaments et les réactions indésirables peuvent résulter de la variabilité de l'expression des gènes des transporteurs, la variabilité de l'expression de gènes de transporteurs sélectionnés chez 75 donneurs de foie humains a été examinée et comparée à l'enzyme métabolisante des médicaments CYP3A4, qui est fortement variable.
Bleasby et al. (Sun,) ont étudié cette question.