Key points are not available for this paper at this time.
Les souris TAZ-KO et les souris knockout spécifiques des cardiomyocytes TAZ reproduisent de nombreuses caractéristiques cliniques clés du syndrome de Barth. Le remplacement génique médié par AAV est efficace lorsque une fraction suffisante de cardiomyocytes est transduite.
Wang et al. (Mer,) ont étudié cette question.