Le myélome multiple est une malignité hématologique caractérisée par une prolifération clonale de cellules plasmatiques, généralement confinée à la moelle osseuse. La maladie extramédullaire (EMD) survient chez 7 à 18 % des patients au cours de la maladie et est associée à un mauvais pronostic. Parmi les sites extramédullaires, l'implication testiculaire est extrêmement rare, avec une incidence de moins de 2 %. Nous présentons un cas rare de plasmocytome testiculaire comme première manifestation du myélome multiple systémique, soulignant ses caractéristiques d'imagerie et ses implications cliniques.
Rodriguez-Parras et al. (Mon,) ont étudié cette question.