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Les mécanismes sous-jacents à une haute densité de stockage d'énergie dans les céramiques antiferroélectriques (AFE) sans plomb Ag1–3xNdxTayNb1-yO3 ont été étudiés. Les refinements de Rietveld des données de rayons X synchrotron in situ révèlent que la structure reste quadruplée et orthorhombique sous champ électrique (E) mais adopte un groupe d'espace non centro-symétrique, Pmc21, dans lequel les cations présentent une configuration ferrielectrique. Le dopage par Nd et Ta stabilise tous deux la structure AFE, augmentant ainsi le champ de commutation AFE-ferrielectrique de 150 à 350 kV cm−1. La taille des domaines et la longueur de corrélation du couplage AFE/ferrielectrique diminuent avec le dopage par Nd, entraînant des boucles d'hystérèse plus fines. La polarisation maximale (Pmax) est optimisée grâce au dopage aliovalent au site A, ce qui diminue également la conductivité électrique, permettant l'application d'un champ E plus grand. Ces effets se combinent pour améliorer la densité de stockage d'énergie à Wrec = 6,5 J cm−3 pour Ag0.97Nd0.01Ta0.20Nb0.80O3.
Lu et al. (Mer,) ont étudié cette question.