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La détermination in vitro des propriétés hémolytiques est une méthode courante et importante pour l'évaluation préliminaire de la cytotoxicité des produits chimiques, des médicaments ou de tout dispositif ou matériau médical en contact avec le sang. La méthode elle-même est relativement directe, cependant, les protocoles utilisés dans la littérature varient considérablement. Cela entraîne des difficultés significatives tant dans l'interprétation que dans la comparaison des valeurs obtenues. Ici, nous examinons comment les différentes variables utilisées dans différents dispositifs expérimentaux peuvent affecter le résultat de cet essai. Nous constatons que certains paramètres clés affectent les mesures de l'hémolyse de manière critique. L'effet hémolytique des composés testés ici variait jusqu'à quatre fois en fonction de l'espèce de la source sanguine. L'utilisation de différents types de détergents pour générer des échantillons de contrôle positif (c'est-à-dire 100 % d'hémolyse) a produit des différences allant jusqu'à 2,7 fois dans les rapports d'hémolyse calculés. De plus, nous observons une augmentation attendue mais substantielle du nombre d'érythrocytes hémolysés avec l'augmentation de la concentration d'érythrocytes et avec un temps d'incubation prolongé, ce qui affecte à son tour les rapports d'hémolyse calculés. Sur la base de nos découvertes, nous proposons un protocole optimisé dans le but de standardiser de futures études d'hémolyse.
Sæbø et al. (Jeudi) ont étudié cette question.