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Les cadres organiques covalents (COFs) ont émergé comme une plateforme prometteuse pour les photocatalyseurs. Leur nature poreuse cristalline permet des études mécanistiques complètes de la photocatalyse, qui ont révélé que leurs paramètres photophysiques généraux, tels que la capacité d'absorption de la lumière, la structure de bande électronique et l'efficacité de séparation des charges, peuvent être facilement adaptés par des modifications structurelles. Cependant, une compréhension plus approfondie de la relation entre structure-propriété-activité est nécessaire du point de vue du transport de porteurs de charge, car la propriété des porteurs de charge est étroitement liée à l'atténuation de l'effet excitonique. Dans la présente étude, des COFs composés d'une porphyrine de cobalt (Co) à tétraamine fixe comme unité d'acceptation avec des unités donneuses basées sur des di-carbaldehydes différemment conjuguées, telles que le benzodithiophène (BDT), le thiénothiophène (TT) ou le phényl (TA), ont été synthétisés pour former Co-Por-BDT, Co-Por-TT ou Co-Por-TA, respectivement. Leur activité photocatalytique pour réduire le dioxyde de carbone en monoxyde de carbone était dans l'ordre Co-Por-BDT>Co-Por-TT>Co-Por-TA. Les résultats ont indiqué que l'effet excitonique, associé à leurs densités de porteurs de charge et à leurs longueurs de conjugaison π, était un facteur significatif dans la performance photocatalytique.
Kim et al. (Vend,) ont étudié cette question.