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La synthèse énantiosélective des azahelicènes et des double azahelicènes en forme de S a été réalisée via l'hydroarylation intramoléculaire séquentielle catalysée par Au des alcynes. L'utilisation d'excès d'AgOTf envers un complexe Au(I) est cruciale pour cette transformation. Fait intéressant, l'activité de luminescence polarisée circulaire des double azahelicènes en forme de S était significativement plus élevée que celle des azahelicènes.
Nakamura et al. (Mer,) ont étudié cette question.
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