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Des 1,5-diynes conjugués portant deux unités aromatiques aux extrémités alcyne ont été convertis en présence d'un catalyseur à base d'or. Dans des conditions douces, des dibenzopentalènes substitués par des aryles ont été générés. Les calculs prédisent que les cations vinyls aurés sont des intermédiaires clés de la réaction. Une approche bidirectionnelle a permis un accès sélectif au produit annelé angulaire avec un rendement élevé, ce qui a été expliqué par des calculs.
Wurm et al. (Tue,) ont étudié cette question.