Key points are not available for this paper at this time.
La première cyclopropanation énantiosélective catalysée par le cuivre des indoles N-acyl est décrite. En utilisant des ligands bis(oxazoline) à base de glucides (glucoBox), les produits ont été obtenus avec jusqu'à 72 % d'ee. La cyclopropanation de l'indole N-Boc 3-méthyl a donné un produit avec un centre stéréogénique quaternaire entièrement carboné, qui est un bloc de construction précieux pour la synthèse des alcaloïdes indoliques : La déprotection et la réarrangement ont donné un ester hémiaminal tricyclique en 96 % d'ee, qui a ensuite été employé comme intermédiaire clé pour la synthèse du (-)-desoxyesérolin.
Özüduru et al. (Mar,) ont étudié cette question.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: