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Identifier les facteurs clés qui régissent le comportement in vivo des nanomatériaux est essentiel pour la traduction clinique des nanomédicaments. Éclipsé par les effets de taille, de forme et de chimie de surface, l'impact de la densité du noyau des particules sur l'élimination et le ciblage tumoral des nanoparticules inorganiques (NPs) reste largement inconnu. En utilisant une classe de NPs métalliques ultrasmall ayant la même taille et chimie de surface mais des densités différentes, nous avons constaté que l'efficacité d'élimination rénale augmentait de manière exponentielle au début de la phase d'élimination, tandis que le ciblage tumoral passif diminuait linéairement avec une diminution de la densité des particules. De plus, les NPs de densité inférieure se distribuent plus facilement dans le corps et présentent des temps de rétention plus courts dans les organes hautement perméables que les NPs de densité supérieure. Le comportement in vivo des NPs métalliques dépendant de la densité résulte probablement de leur margination distincte dans l'écoulement sanguin laminaire, ce qui ouvre une nouvelle voie pour un contrôle précis des nanomédicaments in vivo.
Tang et al. (Thu,) ont étudié cette question.