Optimisation de l'efficacité d'incorporation et de libération de clindamycine dans un gel à base de microsponge

L'objectif de la présente étude était de formuler la clindamycine (CLN) sous forme de gel à base de microsponge pour libérer le médicament de manière contrôlée et réduire les effets secondaires dans le traitement de l'acné. Étant donné que cette méthode nécessite une faible solubilité dans l'eau du médicament à charger dans les particules, la conversion du sel d'hydrochoride en base libre a donc été effectuée. En utilisant une méthode de diffusion de solvant par émulsion, nous avons réalisé six formulations différentes de microsponges contenant la base libre de CLN en modifiant les proportions de polymère, d'émulsifiant et le pH de la phase externe. Ces formulations ont été étudiées pour leur caractérisation physique et pour les interactions médicament-polymère. La caractérisation physique a montré que les formulations de microsponge codées C5 et C6 ont donné une meilleure efficacité de chargement et un rendement de production, et leur taille de particule était inférieure à 30 µm. Les images de microscopie électronique à balayage ont montré que les microsponges étaient poreuses et sphériques. La formulation de microsponge C5 et C6 a été préparée sous forme de gel dans le Carbopol et évaluée in vitro. Le gel de formulation de microsponge C8 a été trouvé optimisé. C8 a libéré 90,38% du médicament sur 12 heures et a montré une viscosité de 20 157 ± 38 cp, un pH de 6,3 ± 0,09 et un contenu en médicament de 99,64 ± 0,04%. La spectroscopie infrarouge à transformer de Fourier et la calorimétrie différentielle à balayage ont confirmé qu'il n'y avait pas d'interactions significatives entre les excipients et le médicament.