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La maladie de Peyronie (PD), un trouble fibromateux de la tunique albugine de l'organe pénien corps caverneux, nommé d'après le médecin français François de la Peyronie, se caractérise par des douleurs, la formation de plaques, une courbure pénienne et une calcification des plaques. Les données épidémiologiques concernant la PD sont inconsistantes, avec des rapports récents indiquant une prévalence allant jusqu'à 9 %, la condition affectant des hommes de tous âges, des adolescents aux septuagénaires. Nous commençons à peine à élucider le rôle de la génétique comme facteur causal de la PD. Des anomalies chromosomiques et des polymorphismes à un nucléotide unique ont été associés à des diathèses fibrosantes. Le stress mécanique tunical et le traumatisme microvasculaire sont des facteurs contributifs majeurs à la physiopathologie de la PD. Le diagnostic de la PD peut être établi à l'aide d'une combinaison d'antécédents cliniques, d'examen physique et, parfois, de modalités d'imagerie. Une meilleure compréhension de la physiopathologie moléculaire de cette condition reste primordiale pour le développement de nouvelles interventions ciblées sur la maladie, plus efficaces.
Althakafi et al. (Mon,) ont étudié cette question.