Méthodes catalytiques pour l’amination C–H aromatique : une stratégie idéale pour les molécules fonctionnelles à base d'azote

Les transformations de composés aromatiques en amines, amides et imides correspondants par la fonctionnalisation de la liaison carbone-hydrogène (C–H) représentent l'une des méthodes les plus économiques en étapes et en atomes pour la synthèse des composés arylamines. Étant donné que les arylamines sont des structures privilégiées dans les molécules fonctionnelles orientées vers les matériaux et la biologie, le développement de nouvelles méthodes synthétiques efficaces pour l'amination aromatique C–H a reçu une attention significative de divers domaines de recherche, y compris les matériaux et les produits pharmaceutiques. Cette revue couvre les avancées récentes dans les réactions d’amination aromatique C–H catalytique. Un ensemble de nouvelles réactions récemment développées est classé par la nature des substrats aromatiques : (1) hétéroarènes à 5 membres, (2) arènes ayant un groupe azote dans la molécule (amination C–H intramoléculaire), (3) arènes ayant un groupe directif, (4) simples arènes avec des quantités excessives, et (5) simples arènes comme réactifs limitants.