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Une fine couche aqueuse se forme entre la membrane sélective d'ions polymérique et une électrode en or interne. Sa composition peut être modifiée lors des changements d'échantillon, ce qui entraîne des potentiels dérivants. Il est démontré par la théorie et l'expérience que les ions interférents pénètrent dans la couche interne beaucoup plus rapidement que les premiers. Les protocoles de mesure avec des temps de contact égaux pour l'échantillon et la solution de reconditionnement ne peuvent donc pas éliminer l'effet des changements dans la composition de la solution interne. La formation d'un film aqueux interne et des dérives correspondantes pour les électrodes à membrane à contact solide peuvent être évitées en créant un monocarbonate lipophile auto-assemblé sur la surface de l'électrode interne.
Fibbioli et al. (Mer,) ont étudié cette question.