Key points are not available for this paper at this time.
Nous rapportons la détection par nanopore de molécules uniques combinée avec des sondes moléculaires d'ADN codées par position, avec une chimie adaptée pour identifier simultanément diverses protéines d'antigène et plusieurs fragments géniques d'ARN de SARS-CoV-2 avec une haute sensibilité et sélectivité. Nous montrons que cette stratégie de détection peut détecter directement les protéines spike (S) et nucléocapside (N) dans la salive humaine non traitée. De plus, notre approche permet d'identifier des fragments d'ARN à partir d'échantillons de patients utilisant des écouvillons nasaux/de gorge, permettant ainsi d'identifier des mutations critiques telles que D614G, G446S ou Y144del parmi les variantes virales. En particulier, elle peut détecter et distinguer les lignées de SARS-CoV-2 de type sauvage B.1.1.7 (Alpha), B.1.617.2 (Delta) et B.1.1.539 (Omicron) au cours d'une seule mesure sans besoin de séquençage d'acide nucléique. La stratégie de détection des sondes moléculaires est facilement adaptable à d'autres cibles virales et maladies et peut être élargie en fonction de l'application requise.
Ren et al. (Mar,) ont étudié cette question.