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L'immunosensibilisation est une technique bioanalytique capable de détections sélectives des pathogènes en utilisant des interactions moléculaires intermoléculaires très spécifiques et fortes entre les sondes de reconnaissance et les antigènes. Ici, nous avons exploité le mécanisme moléculaire dans des nanopores artificiels pour des identifications sélectives de virus uniques. Nous avons conçu des oligopeptides imitant les anticorps hémagglutinine avec une faible affinité pour le virus de la grippe A. En fonctionnalisant la surface des parois du pore avec les peptides synthétiques, nous avons rendu la spécificité aux interactions virion-nanopore. Il a été trouvé que la liaison du ligand perturbait la dynamique de translocation de virus spécifiques dans le nanochannel, ce qui facilitait le typage numérique de la grippe par la bluntness du pulse résistif. Comme les degrés de liberté de la séquence d'acides aminés peuvent potentiellement offrir une variété de capacités de reconnaissance aux sondes moléculaires, cette approche de nanopore à peptides peut être utilisée comme un immunosenseur polyvalent avec une sensibilité de particule unique promettant des applications larges en bioanalyse, y compris le dépistage bactérien et viral pour le diagnostic des maladies infectieuses.
Arima et al. (Mon,) ont étudié cette question.