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Nous rapportons une nouvelle cascade de réarrangement de Wolff/cycloaddition 3 + 3 pour la synthèse efficace de dérivés de pyrimidinone à partir de cétones diazoalkyles alkinyles et d'aminopyridine ou d'aminothiazole, atteignant des rendements allant jusqu'à 99 % avec une excellente régiosélectivité. Le protocole démontre une efficacité remarquable et une tolérance aux substrats, offrant un potentiel pour la modification de nucléobases et le développement d'agrochimiques antimicrobiennes.
Ji et al. (Mer,) ont étudié cette question.
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