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Les patients atteints de dysautonomie familiale (FD) présentent un type spécifique de neuropathie optique avec une perte prédominante des fibres nerveuses papillomaculaires, un modèle similaire à d'autres neuropathies optiques héréditaires causées par des mutations dans l'ADN nucléaire ou mitochondrial, affectant la fonction des protéines mitochondriales. Des défauts des mouvements oculaires, en particulier des saccades, semblent également être une caractéristique des patients atteints de FD.
Mendoza‐Santiesteban et al. (Mar,) ont étudié cette question.