Une stratégie efficace pour la synthèse de quinazolinones et de benzimidazoles utilisant l'oxydation aérobie assistée par micro-ondes catalysée par le cuivre des amines

Résumé La synthèse organique assistée par micro-ondes (MAOS) a émergé comme une technique efficace pour accélérer les réactions chimiques tout en améliorant l'efficacité et la sélectivité. Dans cette étude, nous avons développé une méthode catalysée par le cuivre pour le couplage oxydatif aérobie afin de synthétiser des quinazolinones et des benzimidazoles, en utilisant l'oxone comme oxydant sous irradiation micro-ondes. Cette méthode couple avec succès les amines avec divers partenaires, y compris les 2-aminobenzamides et les o-phénylènediamines. La stratégie démontre une large compatibilité des substrats, présente une bonne tolérance aux groupes fonctionnels et atteint systématiquement des rendements modérés, ce qui en fait une approche polyvalente et efficace pour la synthèse de hétérocycles.