Key points are not available for this paper at this time.
Les infections bactériennes multirésistantes sont devenues une cause importante de décès clinique au XXIe siècle. De nombreux efforts ont été déployés pour surmonter ce défi. La découverte de nouveaux composés antimicrobiens, ainsi que l'utilisation rationnelle de médicaments antibactériens avec différents types de structures et mécanismes, contribue à lutter contre la résistance bactérienne. Actuellement, les agents contenant des pyrimidines sont les principaux axes de la découverte de nouveaux médicaments antibactériens. Étant donné leurs bonnes activités et leurs divers mécanismes d'action, de nombreux composés hétérocycliques contenant des pyrimidines sont devenus l'objet d'intérêt pour de nombreux scientifiques. De plus, la structure de pyrimidine est une partie importante de nombreuses substances endogènes, ce qui est un avantage qui permet aux dérivés de pyrimidine d'interagir avec les matériaux génétiques, les enzymes et d'autres substances biopolymères dans la cellule. Les scientifiques se sont concentrés sur la découverte et l'optimisation structurelle des dérivés de pyrimidine, ce qui a abouti à la découverte de nombreux nouveaux dérivés de pyrimidine avec des profils intéressants. Dans cet article, nous résumons les potentiels thérapeutiques des composés pyrimidiques prometteurs pour des applications antimicrobiennes au cours de la dernière décennie. En particulier, les relations entre les structures des pyrimidines modifiées et leur activité antimicrobienne sont examinées de manière systématique.
Zhuang et al. (Samedi) ont étudié cette question.