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L'antagoniste des ARβ2 semblait être le β-bloquant le plus cytotoxique sur les cellules cancéreuses non stimulées. Le propranolol et l'ICI118,551 étaient plus efficaces que l'aténolol pour inhiber l'invasion et la migration des cellules MCF7 et HT-29 non stimulées ; l'ICI118,551 étant le plus puissant. De manière concordante, le blocage sélectif des β2 semblait être plus efficace pour les cellules non stimulées. L'effet des antagonistes sélectifs des ARβ a montré des variations selon la concentration, le temps d'incubation et l'origine histologique des cellules.
İşeri et al. (Tue,) ont étudié cette question.
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