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Chez les patients atteints de LF ayant reçu le traitement de première ligne R-CHOP, une POD dans les 2 ans suivant le diagnostic était associée à de mauvais résultats et devrait être validée comme un point final standard des essais de chimo-immunothérapie pour le LF non traité. Cette population de LF à haut risque mérite des études supplémentaires dans des essais cliniques prospectifs dirigés.
Casulo et al. (Mon,) ont étudié cette question.
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