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Une équation d'état SAFT modifiée est développée en appliquant la théorie de perturbation de Barker et Henderson à un fluide de référence à chaîne rigide. Avec des règles de mélange de fluide conventionnelles, l'équation d'état est applicable à des mélanges de petites molécules sphériques telles que les gaz, les solvants non sphériques et les polymères en chaîne. Les trois paramètres de composant pur requis pour des molécules non associantes ont été identifiés pour 78 substances en corrélant les pressions de vapeur et les volumes liquides. L'équation d'état donne de bons ajustements à ces propriétés et concorde bien avec les propriétés caloriques. Lorsqu'elle est appliquée à des équilibres vapeur-liquide de mélanges, l'équation d'état montre d'importantes capacités prédictives et une bonne précision pour corréler les mélanges. Les comparaisons avec la version SAFT de Huang et Radosz révèlent une nette amélioration du modèle proposé. Une brève comparaison avec le modèle Peng-Robinson est également donnée pour les équilibres vapeur-liquide des systèmes binaires, confirmant la bonne performance de l'équation d'état suggérée. L'applicabilité du modèle proposé aux systèmes polymères a été démontrée pour les équilibres liquide-liquide à haute pression d'un mélange de polyéthylène. Les paramètres de composant pur du polyéthylène ont été obtenus en extrapolant les paramètres de composant pur de la série des n-alcanes vers des poids moléculaires élevés.
Groß et al. (Thu,) ont étudié cette question.