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La coupure et l'addition des liaisons C-H ortho dans divers composés aromatiques tels que les cétones, les esters, les imines, les imidates, les nitriles et les aldéhydes aux oléfines et aux acétylènes peuvent être réalisées de manière catalytique grâce à l'aide de catalyseurs au ruthénium. La réaction est généralement très efficace et utile dans les méthodes de synthèse. La coordination au centre métallique par un hétéroatome dans des groupes directeurs tels que les groupes carbonyle et imino est la clé. L'élimination réductrice pour former une liaison C-C est l'étape déterminante de la vitesse.
Kakiuchi et al. (Fri,) ont étudié cette question.
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